Hugo Wurtele

Réplication de l’ADN et stabilité du génome
Professeur sous octroi agrégé
Faculté de médecine - Département de médecine
514 252-3400, poste 7288

Expertise de recherche

Les dommages à l'ADN peuvent causer l’inactivation ou l’activation aberrante de divers gènes, ce qui conduit au développement du cancer. Les mécanismes de réparation de l'ADN permettent aux cellules normales de survivre à ces lésions, mais peuvent aussi compromettre l'efficacité des traitements de chimiothérapie qui tuent les cellules cancéreuses en induisant des dommages massifs à l'ADN. La recherche sur la réparation de l’ADN est donc cruciale pour mieux comprendre les mécanismes menant au développement du cancer, et pour permettre la mise au point de nouvelles modalités de traitements.

Nous utilisons des cellules humaines en culture et la levure Saccharomyces cerevisiae comme modèles expérimentaux, ainsi que des approches de microscopie par fluorescence, de biochimie et de génétique, pour mieux comprendre comment les cellules cancéreuses répondent aux médicaments anti-cancer qui causent des dommages à l’ADN. Plus particulièrement, nous nous intéressons aux mécanismes qui influencent l’efficacité des agents de chimiothérapie qui agissent en prévenant la duplication du matériel génétique (réplication de l’ADN).

Une meilleure compréhension de ces phénomènes conduira à la mise au point de nouvelles stratégies de traitement contre le cancer, et identifiera des marqueurs moléculaires permettant de mieux catégoriser les tumeurs afin de définir les traitements appropriés pour chaque patient.

Biographie

Hugo Wurtele, Ph.D. dirige l'unité de recherche Réplication de l'ADN et stabilité du génome. Il est professeur agrégé sous octroi au Département de médecine de l'Université de Montréal. 

Affiliations de recherche UdeM

Pour en savoir plus

Publications

  • Wurtele H, Kaiser GS, Bacal J, St-Hilaire E, Lee EH, Tsao S, Dorn J, Maddox P, Lisby M, Pasero P, Verreault A. (2012) Histone H3 lysine 56 acetylation and the response to DNA replication fork damage. Molecular and Cellular Biology 32: 154-172
  • Tang Y, Holbert MA, Delgoshaie N, Wurtele H, Guillemette B, Meeth K, Yuan H, Drogaris P, Lee EH, Durette C, Thibault P, Verreault A, Cole PA, Marmorstein R (2011) Structure of the Rtt109-AcCoA/Vps75 Complex and Implications for Chaperone-Mediated Histone Acetylation. Structure 19: 221-31 (Co-second author with Holbert MA, Delgoshaie N and Guillemette B)
  • Wurtele H, Tsao S, Lepine G, Mullick A, Tremblay J, Drogaris P, Lee E.-H, Thibault P, Verreault A, Raymond M (2010) Modulation of Histone H3 Lysine 56 Acetylation as an Antifungal Therapeutic Strategy. Nature Medicine 16: 774-780 (Co-first author with Tsao S)
  • Tang Y, Holbert  MA, Wurtele H,  Meeth K, Rocha W, Gharib M, Jiang E, Thibault P,  Verreault A, Cole PA, Marmorstein R (2008) Fungal Rtt109 Histone Acetyltransferase: an Unexpected Structural Homolog of Metazoan p300/CBP. Nature Structural and Molecular Biology 15: 738-745
  • Li Q, Zhou H, Wurtele H, Verreault A, Zhang Z (2008) Acetylation of Lysine 56 on H3 Regulates CAF-1 Dependent Nucleosome Assembly. Cell 134: 244-255