Laura Hulea

Site du laboratoire Hulea

Le laboratoire Hulea étudie les interactions entre la traduction des ARNm et le métabolisme cellulaire, ainsi que leur rôle dans le fonctionnement, l’état et l’adaptation des cellules. Ses recherches portent principalement sur la biologie du cancer, avec des projets complémentaires dans des contextes non cancéreux.

L’équipe cherche à comprendre comment les voies de signalisation régulent la synthèse des protéines, notamment par l’axe mTORC1–4E-BP–eIF4F, et comment les changements d’expression des gènes et d’utilisation des nutriments soutiennent la plasticité métabolique et les réponses au stress. Elle explore également les vulnérabilités qui émergent de ces programmes adaptatifs et les possibilités de les cibler pour améliorer la réponse aux traitements anticancéreux.

Les projets en cancérologie portent sur le mélanome, le cancer de l’ovaire et la leucémie myéloïde aiguë, y compris la leucémie aiguë mégacaryoblastique pédiatrique. D’autres projets explorent les liens entre traduction, métabolisme et état cellulaire en biologie des cellules immunitaires et du tissu adipeux.

L’approche du laboratoire combine le profilage des polysomes, la transcriptomique, la protéomique, la métabolomique, le traçage isotopique et les mesures de bioénergétique cellulaire avec la biologie moléculaire et cellulaire et des modèles expérimentaux de cancer.

Prépublication · 2026

eIF4A inhibition disrupts resistance-associated translational and metabolic programs in BRAF-mutant melanoma
Schcolnik-Cabrera, Takdenti, Sadr Hashemi Nejad et al. bioRxiv (2026).

Publications sélectionnées

Une sélection de travaux du laboratoire, de projets collaboratifs et de recherches antérieures de Laura Hulea.

• Translational control of leukemic metabolism and disease progression
  Mercier et al. Trends in Cell Biology (2025), 35(11):971–986.

• Protocol to perform polysome profiling in primary differentiating murine adipocytes
  De Siqueira, Nouhi et al. STAR Protocols (2025), 6(2):103799.

• Intracellular Phosphoflow Cytometry of Acute Myeloid Leukemia Patient-Derived Xenotransplants
  Gife et al. Journal of Visualized Experiments (JoVE) (2025), (220):e68244.

• CBFA2T3-GLIS2-dependent pediatric acute megakaryoblastic leukemia is driven by GLIS2 and sensitive to navitoclax
  Neault et al. Cell Reports (2023), 42(9):113084.

• EIF4A inhibition targets bioenergetic homeostasis in AML MOLM-14 cells in vitro and in vivo and synergizes with cytarabine and venetoclax
  Fooks et al. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (2022), 41:340.

• Translational and HIF-1α-Dependent Metabolic Reprogramming Underpin Metabolic Plasticity and Responses to Kinase Inhibitors and Biguanides
  Hulea, Gravel, Morita et al. Cell Metabolism (2018), 28(6):817–832.e8.

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