Les progrès réalisés dans le domaine de la thérapie génique pourraient prochainement offrir de nouvelles possibilités de traitement aux patients souffrant de deux maladies héréditaires génétiques qui touchent des millions de personnes. La maladie falciforme et la thalassémie touchent majoritairement des individus d’origine africaine, des Caraïbes, d’Asie et du Proche-Orient. Dre Stéphanie Forté explique La Presse et L’Actualité en quoi ces progrès représentent un vent d’espoir pour les patients atteints de maladies héréditaires des globules rouges.
